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最新研究揭示了人類巨細胞病毒蛋白的表達
發布日期:2012-11-27
新的研究結果揭示令人驚訝的復雜的蛋白編碼能力的人巨細胞病毒，或人巨細胞病毒，并提供對理解病毒如何操縱人類細胞在感染過程中的第一步驟。在20年前的人巨細胞病毒的基因組測序，但研究人員已經調查的蛋白質組完整的組表達的蛋白質的這種常見的病原體。
巨細胞病毒是一個令人難以置信的成功的病毒，它感染人類在這個星球上。然而，出生缺陷和疾病，只發生在新生嬰兒和成人的免疫系統受損，。但是，病原體也有記錄的最大的病毒基因組，一個巨大的24萬個堿基對的DNA。 （為了進行比較，在脊髓灰質炎病毒的基因組中僅包含約7500個堿基對）。
研究人員的研究結果刊登在11月23日的“科學”雜志上，這是出版的美國科學促進會，非營利性的科學社會。
“一個病毒的基因組解釋說：”僅僅是一個起點，從美國加州大學的喬納森·韋斯曼，科學報告的合著者。 “了解讓我們開始思考是什么病毒，我們不能干涉它...我們已經確定了的蛋白質有可能告訴我們，這種病毒是如何操縱宿主細胞的基因組所編碼的蛋白質的。 “
斯特恩Ginossar和其他研究人員懷疑，現有的地圖，巨細胞病毒的蛋白質編碼潛力，主要基于計算方法，還遠遠沒有完成。于是，他們開始映射的位置核糖體在蛋白質合成過程中的巨細胞病毒感染的人成纖維細胞的細胞器。與生成的地圖，的Stern-Ginossar和她的同事發現模板數以百計的以前未知的蛋白質的病毒基因組中，被稱為開放閱讀框架編碼的對應的DNA片段。
令人驚訝的是，研究人員發現，這些開放閱讀框編碼極短的蛋白質序列（少于100個氨基酸）。一些新發現的開放閱讀框，甚至躲在里面其他的開放閱讀框，他們說。
“我們工作的一個重要發現是，這些模板可以編碼一個以上的蛋白質，說：”：呂秀蓮米哈爾斯基從馬克斯·普朗克生物化學研究所的Martinsried，德國，另一位共同作者的科學報告。 “這些極短的蛋白質可能是更常見于我們的預期。”
研究人員運用質譜法確認存在許多未知病毒的蛋白質，預測了映射核糖體的位置。
在未來，這種耦合的核糖體與質譜分析可以用來研究其他復雜的病毒的蛋白質組。最終，這些信息可以用來了解不同的病毒如何劫持主機的細胞為自己的目的。
最后更新:2019-04-27